女王

　　本报讯(记者周鑫)4岁男童李圣函患难得皮肤型白血病，全身像裹着一层厚厚的树皮。目前，函函在北京道培医院进行化疗，“树皮”逐步褪去。但因骨髓移植须要巨额用度，只管找到了适合的骨髓配型，函函一家仍束手无策。

　　昨天下战书，记者在北京道培医院病房内看到，函函的脸上和身上还留有“树皮”痕迹，全身大面积的玄色痂块令人惊心动魄lv包包。

　　据懂得，函函老家在沈阳。2009年11月，函函的父母发明他手臂长出小包，被医院诊断为幼年性黄色肉芽肿。尔后，小包越长越多，并一直变硬变黑。去年10月，函函连续发热，做骨穿后被确认患上一种常见的白血病――急性单核细胞白血病M5。

　　函函的妈妈慕晓杰说，此前，夫妻俩靠在东莞做文员保持生涯。函函患病后，他们一家辗转求医，“花光咱们10多万元的积蓄”。慕晓杰说，函函化疗时，天天要花掉8000多元。

　　慕晓杰说，沈阳的媒体报道函函患病一事后，各界爱心人士共捐款约30万元。今年2月，在家人陪同下，函函来到北京道培病院医治。

　　昨天，函函的主治医生称，函函的“树皮”皮肤已经消散，但治疗仍有难度，一旦结束化疗，“树皮”就会再次复发。

　　据了解，函函已经找到一名骨髓配型相合的意愿者lv官方網，但手术和后续治疗还需约50万元。面对巨额治疗费，慕晓杰说：“只能走一步看一步了”。

　　>>特写“妈妈不哭，我们要顽强”

　　采访期间，医护职员告知记者，白血病的治疗进程十分苦楚，包含脖子缝针，做胸穿、骨穿等，良多成年人都受不了。但函函每次治疗时却一声不吭，有时还不动声色地跟医生聊天。

　　“他就是想早点回家lv2012官方kason新款目錄。”函函妈妈说，有一次见到同病房的孩子离去，她问函函：“你能挺从前吗？”函函答复道：“妈妈，我能，由于我要永远跟你在一起！”

　　慕晓杰说完红了眼眶。这时，函函从旁边跑过来，用小手帮妈妈抹眼泪：“妈妈不哭，我们要刚强！”